Estudo de rastreio de ultra-som. Teste de triagem para gravidez
Quando uma mulher está esperando por uma criança, ela tem quevários testes e passar por um exame designado. Cada futura mãe pode receber recomendações diferentes. O mesmo para todos é um estudo de triagem. É sobre ele que será discutido neste artigo.
Estudo de triagem
Esta análise é atribuída a todas as futuras mães,independentemente da idade e status social. O estudo de triagem é realizado três vezes durante toda a gravidez. Ao mesmo tempo, é necessário observar certos períodos para a entrega de testes.
Medicina conhece métodos de triagemEstudos que se enquadram em dois tipos. O primeiro deles é um exame de sangue de uma veia. Determina a possibilidade de várias patologias no feto. A segunda análise é um estudo de rastreio por ultra-sons. Ao avaliar, os resultados de ambos os métodos devem ser levados em conta.
Quais doenças revelam a análise?
Teste de triagem da gravidezé uma maneira precisa de fazer um diagnóstico. Essa análise só pode identificar a predisposição e estabelecer o percentual de risco. Para um resultado mais detalhado, a triagem do feto é necessária. É atribuído somente quando os riscos de uma possível patologia são muito altos. Então, esta análise pode revelar a possibilidade das seguintes doenças:
- Síndromes de Down e Edwards.
- Síndrome de Cornelia e Patau.
- Síndrome de Smith-Lemli-Opitz.
- Possíveis defeitos ou desenvolvimento anormal do tubo neural.
Quando a análise é atribuída?
Como já mencionado, a pesquisa de triagemrealizada três vezes durante a gravidez. Neste caso, o exame de sangue é feito apenas duas vezes. Existem certos termos em que é necessário passar no exame.
A triagem para o primeiro trimestre é atribuída comdécima primeira a décima quarta semana de desenvolvimento fetal. O segundo exame é necessário passar no período da vigésima à vigésima segunda semana. O terceiro estudo de rastreamento ultrassonográfico deve ser realizado da trigésima segunda à trigésima quarta semana de gestação.
Quaisquer desvios dos prazos podem dar um resultado falso. É por isso que é melhor não mudar as datas de teste, mas confiar no médico nos cálculos.
Primeiro exame
O momento mais emocionante para a futura mãeEste é exatamente o primeiro protocolo de rastreio de ultrassom e obtenção do resultado de um exame de sangue. Vale a pena notar que antes disso, uma ultra-sonografia adicional não é normalmente fornecida. Isso significa que uma mulher verá seu bebê na tela do dispositivo pela primeira vez.
Exame de sangue
Como já observado, o período do primeiro levantamentopode ser realizado de 11 a 14 semanas de gestação, entretanto, é preferível realizar essa análise de 12 a 13. Primeiro, uma mulher tem que doar sangue. A análise é realizada estritamente com o estômago vazio. O material é retirado de uma veia. Anteriormente, a futura mãe preenche um questionário, onde ela indica sua idade, características do curso da gravidez e nascimentos anteriores (se houver).
Em seguida, o técnico examina o material resultante eobserva possíveis malformações fetais. Depois disso, o computador processa todos os dados recebidos e fornece o resultado final. Vale a pena notar que, para diferentes idades, os riscos podem variar muito.
Diagnóstico de ultra-som
Depois de dar sangue, uma mulher precisa passar por um ultra-som. O procedimento pode ser realizado de duas maneiras: com um sensor vaginal ou através da parede abdominal. Tudo depende da máquina de ultra-som, das qualificações do médico e da duração da gravidez.
Durante o exame, o médico mede o crescimento fetal,observa a localização da placenta. Além disso, o médico deve se certificar de que a criança tenha todos os membros. Um dos pontos importantes é a presença do osso nasal e a espessura do espaço do colarinho. É nesses pontos que o médico mais tarde se baseará em decifrar o resultado.
Segundo inquérito
Estudo de triagem durante a gravidez emEste caso também é realizado de duas maneiras. Primeiro, uma mulher deve passar por um exame de sangue de uma veia, e somente depois disso passar por um exame de ultrassonografia. Deve-se notar que os prazos para este diagnóstico são um pouco diferentes.
Exame de sangue para a segunda triagem
Em algumas regiões do país nãoeste estudo. As únicas exceções são mulheres nas quais a primeira análise deu resultados decepcionantes. Neste caso, o período mais favorável para a doação de sangue é na faixa de 16 a 18 semanas de desenvolvimento fetal.
O teste é realizado da mesma forma que no primeiro caso. Os dados são processados pelo computador e fornecem o resultado.
Exame ultrassonográfico
Esta inspeção é recomendada por um período de20 a 22 semanas. Vale a pena notar que, ao contrário de um exame de sangue, este estudo é realizado em todas as instituições médicas do país. Nesta fase, a altura medida, peso do feto. Além disso, o médico examina os órgãos: coração, cérebro, estômago do futuro bebê. O especialista conta os dedos nas mãos e pés das migalhas. Também é muito importante observar a condição da placenta e do colo do útero. Além disso, a dopplerografia pode ser realizada. Durante este exame, o médico monitora o fluxo sanguíneo e observa possíveis defeitos.
Durante o segundo rastreio de ultra-som é necessário inspecionar a água. Seu número deve ser normal para este período. Dentro das membranas fetais não devem ser suspensas e impurezas.
Terceira pesquisa
Este tipo de diagnóstico é realizado após 30semanas de gravidez. O período mais apropriado é de 32 a 34 semanas. Deve-se notar que neste estágio eles não examinam mais o sangue quanto a defeitos, mas somente realizam diagnósticos de ultrassom.
Durante a manipulação, o médico cuidadosamenteexamina os órgãos do futuro bebê e observa suas características. Também medi a altura e peso das migalhas. Um ponto importante é a atividade física normal durante o estudo. O especialista observa a quantidade de líquido amniótico e sua pureza. O protocolo deve indicar a localização, localização e maturidade da placenta.
Este ultra-som na maioria dos casos éúltimo um. Apenas em alguns casos, o diagnóstico é prescrito antes da entrega. É por isso que é tão importante notar a posição do feto (cabeça ou pélvica) e a ausência de emaranhamento pelo cordão umbilical.
Desvios da norma
Se durante a pesquisa foram identificadosvários desvios e imprecisões, então o médico recomenda parecer genético. Na recepção, o especialista deve levar em conta todos os dados (ultrassonografia, sangue e características da gravidez) ao fazer um diagnóstico definitivo.
Na maioria dos casos, os possíveis riscos não sãogaranta que a criança vai nascer doente. Freqüentemente, esses estudos são errôneos, mas, apesar disso, os médicos podem recomendar estudos adicionais.
Uma análise mais detalhada é a triagem.estudo da microflora do líquido amniótico ou do sangue do cordão. Vale a pena notar que esta análise implica consequências negativas. Muitas vezes depois de tal estudo existe uma ameaça de interrupção da gravidez. Toda mulher tem o direito de recusar tal diagnóstico, mas neste caso, toda a responsabilidade recai sobre seus ombros. Ao confirmar maus resultados, os médicos propõem um aborto artificial e dão tempo à mulher para tomar uma decisão.
Conclusão
O rastreio da gravidez é uma análise muito importante. No entanto, não devemos esquecer que nem sempre é preciso.
Após o nascimento, a criança será submetida a uma triagem neonatal, que mostrará, de maneira absolutamente correta, a presença ou ausência de qualquer doença.
